和田肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受治疗，希望了解是否有更合适的靶向药物选择的朋友。
- 治疗结束后，希望通过定期抽血来监测病情变化，便于早期了解情况。
- 已进行过组织检测，但结果不明确或样本不足，想通过血液补充检测的朋友。
- 因身体状况或肿瘤位置不便进行组织穿刺取样，希望通过血液进行检查的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为后续可能的治疗提前做些准备的朋友。
- 在和田等地的朋友，如果主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助判断。
这个检测能查出什么？
在肿瘤生长过程中，部分含有肿瘤基因特征的碎片可能会被释放到血液中。这项检查旨在从您的血液样本中检测这些微小的循环肿瘤DNA。它可以一次性分析与肿瘤进展密切相关的120个基因，涵盖可能影响靶向药效果的基因突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性、28个同源重组修复相关基因，以及一些可能与化疗反应有关的基因。这项检查有助于寻找潜在的治疗靶点，或提示某些治疗方式的获益可能性。需要注意的是，血液中的这类信号有时含量很低，存在无法检测到的可能；其结果通常作为现有临床信息的补充和参考。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血到专用的采血管中即可。通常不需要空腹，按照您日常的生活安排即可。采血过程就是普通的静脉抽血，只有轻微的针刺感，几分钟就能完成。在和田，您可以在合作的采样点完成，如果不便前往，也可以咨询邮寄采血套件到家的服务，由专业人员上门采样或指导您在当地机构采样后寄回。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序技术，具有高度的技术敏感性，旨在从血液中捕捉微量的基因信息。实验过程在专业的实验室环境下进行，遵循严格的操作规范以确保安全与质量。作为一种先进的检测手段，它为分析提供了重要的参考维度。但任何检测方法都有其适用范围，如果血液中的目标信号含量极低，有可能无法有效检出。检测报告提供的是基因层面的分析结果，需要由您的主治人员结合您的全部临床情况来综合解读和判断。如果结果提示某些发现，主治人员可能会建议进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊空腹，但避免过于油腻的饮食，按日常作息即可。
- 采血前请保持情绪平稳，避免剧烈运动，这有助于获得更稳定的血样。
- 如果您正在服用某些药物，请提前告知您的服务顾问。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 收到采样包后，请检查包装是否完好，并尽快安排采样。
- 采样后，请按照指导及时将样本寄回实验室，夏季注意防暑降温。
- 报告出具后，请务必在专业人员协助下解读，并与您的主治人员充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，这是重要的个人健康资料。
用户评价 (7条，均分4.9)
家里老人行动不便，上门采血服务太贴心了。报告出来后，还有专门的客服电话回访问询是否看懂，有没有需要协助约医生解读。这种一条龙的关怀，远超预期。检测速度也快，没让我们多等。
机构回复
能为您和家人提供便利与关怀，是我们应该做的。我们希望通过完善的服务细节，让检测过程更安心、更省心。感谢您对我们全方位服务的肯定！
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
帮父亲查的，他确诊肝癌。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，不会让人抓瞎。采血点离我家很近，周末也能约，对我们上班族来说太重要了。报告电子版先发来，纸质版后寄到，这个安排很合理。就是价格能再有点优惠就更好了。
机构回复
感谢您的详细反馈！我们设计提醒服务和灵活采血时间，正是为了适配家属们繁忙的日程。关于价格，我们也会通过优化流程努力控制成本，并持续关注各类患者援助计划，争取惠及更多家庭。
报告出得确实快，说7个工作日，我第6天就收到了短信通知。内容非常全面，除了突变列表，还有关联的药物和耐药信息，甚至提到了相关的预后研究。拿着这份报告去问诊，感觉和医生的沟通效率都高了，不用再反复解释。
机构回复
感谢您的反馈！我们致力于提供不仅快速、更要有临床指导价值的报告，帮助医患高效沟通、共同决策。您能感受到这份用心，是对我们团队最好的奖励。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
检测本身没得说，专业。但报告里的专业术语太多了，虽然后面有附录解释，但对普通人来说读起来还是吃力。建议能不能在主要结论部分，用更大白话总结一下。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点非常中肯。我们正在着手优化报告的可读性，计划在后续版本中增加“核心发现通俗总结”板块，让信息更易理解。
我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议，还附带了相关的预后和耐药信息，让我对病情发展有了更多了解，不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感，心里更踏实。
机构回复
您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告，更是一份 empowering 的健康信息工具，帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。
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