和田肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊肿瘤，希望寻找更多潜在治疗选择的您。
- 对现有治疗方案反应不佳，医生建议更换方案的您。
- 家族中有肿瘤病史，希望了解自身情况的您。
- 在和田等城市接受治疗，希望获得更全面基因信息的您。
- 希望评估对免疫或化疗药物可能敏感性的您。
- 医生推荐进行基因检测以制定后续健康管理计划的您。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深入问诊’。它主要通过分析您提供的组织样本，从三个方面提供信息。第一，它检测164个与靶向药密切相关的基因，看看是否存在特定的基因变化，这些变化可能提示您对某些靶向药物敏感或耐药。第二，它评估与免疫治疗相关的指标，包括肿瘤突变负荷和微卫星状态，并额外通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平，帮助判断免疫治疗的可能效果。第三，它分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗方案的潜在效果提供参考。需要注意的是，检测结果是一种重要参考，但最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
过程相对便捷。您需要根据医生建议，从四种组织样本类型中选择一种提供：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。通常可以在您进行常规检查或手术时一并取得，无需额外操作，也无空腹要求。取得样本后，您可以委托和田的医疗机构或通过邮寄方式，将样本送至检测机构。对您而言，主要涉及的是一次性的样本提供环节。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对基因层面的变异具有较高的检测灵敏度。检测过程在专业实验室内进行，遵循严格的操作规范，保障样本和信息安全。报告中的解读基于大量科学研究数据。需要了解的是，任何技术都有其局限，比如对于极低比例的基因变异、某些特殊结构变异，或在样本质量不佳时，检测可能存在技术上的限制。检测结果主要用于用药提示和风险评估，如果结果与临床预期不符，医生可能会建议结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下决定是否进行此项检测。
- 选择组织样本前，请与取样机构确认其样本处理方式是否符合检测要求。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 请完整、准确地填写随样本寄送的信息表格，包括个人基本信息和样本信息。
- 报告出具后，建议您携带报告咨询主治医生，以获得专业的后续指导。
- 请妥善保管您的检测报告原件，作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测费用为自费项目，请在检测前向服务机构了解清楚支付流程。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是肠癌术后，用存档蜡块检测。最大感受是方便安全，不用二次受苦。从申请到拿到报告，所有环节都有短信提醒，进度透明。客服电话一打就通，不用反复转接。对于病人来说，省心就是最大的安慰。
机构回复
您说得对，“省心”对患者至关重要。我们致力于打造清晰、透明的服务流程，并通过信息化手段让您随时掌握进展。感谢您对我们客服效率的肯定，我们会保持下去！
价格确实不算便宜，但考虑到查的基因很全还包含PD-L1，也就做了。让我惊讶的是服务细节，寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒，连回邮的快递单都打印好了，真的非常方便用户，这点很加分。
机构回复
感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时，优化每一个服务细节，减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。
父亲肠癌肝转移，病情急。我们最看重的是检测速度。咨询时对方承诺了加急通道，虽然加急需要额外费用，但总套餐价对比其他机构的加急服务，还算合理。最后确实比预期时间早几天拿到报告，没耽误治疗。花钱买时间，在癌症治疗上太关键了。
机构回复
完全理解您在与时间赛跑时焦急的心情。我们为紧急临床需求提供加急选项，并尽量使价格体系透明合理。很高兴能在关键时刻为您争取到宝贵的时间。祝您父亲治疗顺利！
确诊后医生建议做这个检测再定方案，时间紧迫。我这边医院病理科一开始说白片要等几天，我急得不行。联系了检测机构的协调员，他们居然直接帮我跟病理科老师沟通，说明了紧急性和需要什么规格，最后提前拿到了样本。这个介入太关键了！
机构回复
我们完全理解在治疗关口上时间的重要性。我们的临床协调团队正是为了协助解决院端沟通和样本准备中的实际问题而设立的。很高兴能在这关键时刻为您提速，祝后续治疗顺利！
我是帮母亲咨询的，她行动不便。客服很耐心，指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后，还有电话解读服务，解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确，减轻了我们家属很多奔波和焦虑。
机构回复
能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持，是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告，从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好！
报告内容很全面，但部分解读对于非专业的家属来说有点难懂。虽然有遗传咨询师电话解读，但电话里一下子记不住那么多。如果能附上一页非常简明的“核心结论与建议”摘要，或者给个短视频链接讲讲关键指标，就更友好了。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议！让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”和视频解读形式非常好，我们已着手进行优化，期待不久后能为您提供更清晰的服务体验。
作为胃癌患者的家属，最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因，还做了PD-L1，信息很全。解读医生不是简单地念报告，而是结合我爸的病理分型和身体状况，分析了不同方案（包括免疫治疗）的利弊和顺序，甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读，让我们和主治医生沟通时心里特别有底。
机构回复
感谢您如此细致的反馈！我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验，力求在报告基础上提供个体化的分析，协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果！
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